Esto
depende de la respuesta a otra pregunta: '¿útil para qué?' La razón por la que un
replicador es interesante para los darwinistas es que es potencialmente
inmortal, o al menos de muy larga duración en forma de copias. Un
{88} replicador exitoso es aquel que tiene éxito en durar, en
forma de copias, por un largo tiempo medido en generaciones, y tiene
éxito en la propagación de muchas copias de sí mismo. Un
replicador sin éxito es aquel que potencialmente podría haber tenido una
larga vida, pero en realidad no logró sobrevivir, pongamos porque causó
que los sucesivos cuerpos en los que se encontraba no fueran sexualmente
atractivos. Podemos aplicar los términos de 'éxitoso' y 'fallido' a cualquier parte de cromosoma definida arbitrariamente. Su
éxito se mide en relación a sus alelos, y, si hay la heterocigosidad
del locus replicador en la población, la selección natural cambiará las frecuencias relativas de los replicadores alelomorfos en
la población. Pero
si la parte de cromosoma elegida arbitrariamente es muy larga, ni
siquiera es potencialmente longeva en su presente forma, ya
que es probable que se divida por cruzamiento en una generación
dada, independientemente de lo exitoso que pueda ser en hacer que un cuerpo sobreviva y se reproduzca. Para
llevarlo a un extremo, si el replicador potencial que consideramos es un
cromosoma completo, la diferencia entre un cromosoma 'exitoso'
y otro sin éxito no es de importancia, ya que ambos están casi obligados, en cualquier caso, a dividirse por
entrecruzamiento antes de la próxima generación: su 'fidelidad' es cero.
Esto puede plantearse de otra forma. Una
longitud de cromosoma definida arbitrariamente, o un potencial replicador, puede decirse que tiene una vida media esperada, medida en
generaciones. Dos tipos de factores afectarán esta media de vida. En
primer lugar, los replicadores cuyos efectos fenotípicos los hagan
exitosos en sus asuntos de propagarse a sí mismos tenderán a tener una vida
media larga. Los replicadores
con vidas medias más longevas que sus alelos vendrán a predominar en la
población, y éste es el conocido proceso de la selección natural. Pero
si dejamos la presión de selección a un lado, podemos decir algo
acerca de la vida media de un replicador en función únicamente de su longitud.
Si
el tramo del cromosoma que elegimos definir como nuestro replicador de
interés es largo, tenderá a tener una vida media más corta que un
replicador más corto, simplemente porque es más probable que se rompa
por el entrecruzamiento. Rotundamente, una porción muy larga del cromosoma deja de merecer el título de replicador.
Un
corolario es que una porción larga del cromosoma, incluso si tiene éxito
en términos de sus efectos fenotípicos, no estará representada en muchas
copias en la población. Exceptuando el
cromosoma Y, y dependiendo de las tasas de cruce, parece
poco probable que yo comparta ningún cromosoma entero con ninguna otra
persona. Yo
seguramente comparto muchas pequeñas porciones de cromosomas con otros, y si elegimos porciones de nosotros lo suficientemente pequeñas, la probabilidad de ser compartidas se convierte en muy alta. Por consiguiente, normalmente
no es útil hablar de selección entre cromosomas, ya que cada cromosoma es probablemente único. La selección natural es el proceso por el cual los replicadores cambian en 'frecuencia entre' la población con respecto a sus alelos. Si el replicador en cuestión es tan grande que es probablemente único, no puede decirse que tiene una 'frecuencia' que cambiar. Debemos
elegir nuestra porción arbitraria del cromosoma de modo que sea lo
suficientemente pequeña como para durar, al menos potencialmente,
muchas generaciones antes de ser {89} dividida por entrecruzamiento; lo suficientemente pequeña como para tener una 'frecuencia' que pueda ser cambiada por selección natural. ¿Es posible elegirla demasiado pequeña? Volveré sobre este tema más adelante, después de una aproximación a él desde otra dirección.
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