Me resulta difícil imaginar qué matemáticas serían necesarias para la {248} comprensión de los detalles. Tengo
una visión borrosa de los caracteres fenotípicos en un espacio evolutivo siendo estirados por replicadores, bajo la selección, en diferentes direcciones. En la esencia de mi enfoque está que los replicadores que estiran de cualquier
característica fenotípica dada incluirán algunos desde fuera del
cuerpo, así como los que hay en su interior. Algunos, obviamente, serán estirados más fácilmente que otros, por lo que las flechas de fuerza tendrán diversa magnitud y dirección. Presumiblemente, la teoría de las carreras armamentistas -el efecto
enemigo raro, el principio de vida/cena, etc.- tendrá un papel
destacado a la hora de la asignación de estas magnitudes. Probablemente la proximidad
física de Sheer jugará un papel: parece probable que los genes,
en igualdad de condiciones, ejercen más poder sobre los caracteres
fenotípicos cercanos que sobre los lejanos. Como
un caso especialmente importante de esto, las células son en gran medida propensas a ser
influenciadas cuantitativamente por más genes dentro de
ellas que por genes dentro de otras células. Lo mismo ocurrirá para los cuerpos. Pero
estos serán los efectos cuantitativos, para ser pesados en la balanza
con otras consideraciones de la teoría de la carrera de armamentos. A
veces, se dice que debido al efecto enemigo raro, los genes en otros
organismos pueden ejercer más poder que los propios genes del cuerpo,
sobre aspectos particulares de su fenotipo. Mi presentimiento es que casi todos los caracteres fenotípicos se revelarán como portadores de las marcas de concertación entre las fuerzas internas y externas del replicador.
La
idea de conflicto y acuerdo entre muchas presiones de selección llevadas por un carácter fenotípico determinado es, por supuesto, familiar en la biología ordinaria. A
menudo hablamos de, por ejemplo, el tamaño de la cola de un ave como un
compromiso entre las necesidades de la aerodinámica y las necesidades
del atractivo sexual. No sé qué clase de matemáticas se consideran adecuadas para describir
este tipo de conflicto y acuerdo dentro del cuerpo, pero sean las que
sean, deben generalizarse para hacer frente a los problemas
análogos de la acción genética a distancia y de los fenotipos extendidos.
Pero no tengo alas para volar en espacios matemáticos. Debe haber un mensaje verbal para aquellos que estudian los animales en el campo. ¿Qué diferencia habrá entre la doctrina del fenotipo extendido y lo que realmente vemos en los animales? La
mayoría de los biólogos de campo serios ahora suscriben el teorema,
en gran parte debido a Hamilton, que se espera que los animales se comporten para maximizar las posibilidades de supervivencia de
todos los genes dentro de ellos. He
modificado esto con un nuevo teorema central del fenotipo extendido: el
comportamiento de un animal tiende a maximizar la supervivencia de los
genes 'para' esa conducta, estén o no esos genes en el
cuerpo del animal en particular que realiza la conducta. Los
dos teoremas equivaldrían a lo mismo si los fenotipos animales siempre
estuvieran bajo el control sin adulterar de sus propios genotipos, y sin la
influencia de los genes de otros organismos. Antes
de una teoría matemática para manejar las interacciones cuantitativas
entre presiones contradictorias, tal vez la conclusión cualitativa más
simple es que el comportamiento que estamos viendo puede ser, al menos
en parte, una adaptación para la {249} preservación de genes de alguna otra
planta o animal. Por lo tanto, puede ser una verdadera mala adaptación para el organismo que realiza tal comportamiento.
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